Formation - Toxicologie, substances dangereuses et agents CMR

Objectif pédagogique

Compétences à acquérir

• Distinguer les différences entre toxicité aiguë et chronique, ainsi que les effets irritants et sensibilisants (allergies) des produits chimiques
• Identifier la classification européenne et internationale des produits chimiques CMR (cancérogènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction)
• Examiner la réglementation et étiquetage GHS et CLP des produits chimiques
• Reconnaître les mécanismes immuno-allergiques et les processus de mutagénèse et de cancérogénèse
• Utiliser les méthodes de mesures et effectuer les prélèvements d’atmosphères au poste de travail
• Effectuer les contrôles biologiques des salariés exposés à des produits chimiques (indicateurs biométrologiques d’exposition ou IBE)
• Mettre en pratique la méthodologie d’identification des dangers et d’évaluation des risques chimiques en entreprise
• Effectuer le suivi individuel renforcé des salariés vis-à-vis des maladies professionnelles dues aux produits CMR et allergisants

Pré-requis

Connaissance minimale ou intérêt pour le domaine HSE et le risque chimique en général

Informations pratiques

Effectif stagiaire : 3 à 15 personnes par session

Horaires : 9h – 17h10 (Le premier jour commence à 9h30)

Accessibilité des locaux : Les salles de formation, basées au Mans et à Paris, sont toutes les 2 accessibles par les transports en commun (train, bus, métro pour Paris du fait de la proximité avec la gare Montparnasse – et bus et tramway pour Le Mans). Pour les stagiaires utilisant une voiture, il y a possibilité de stationner dans des parkings situés à proximité de chacun des sites. Un accès pour personne à mobilité réduite est prévue dans chaque établissement. Un ascenseur permet d’accéder à nos salles de formation parisiennes situées au 1er étage du bâtiment. Un accès s’effectue de plain pied pour les salles de formation du Mans.

Adresse Espace Formation Paris : 3 rue Vandamme 75014 Paris

Adresse Espace Formation Le Mans : 38 rue Arnold Dolmetsch 72000 Le Mans

Repas : Les repas sont pris en commun dans un restaurant proche du lieu de stage.

Programme

• Hygiène industrielle et toxicologie : définitions
• Différence entre danger, risque et exposition
• Fiches de données de sécurité et étiquetage réglementaire
• Rappel sur la réglementation REACH et GHS/CLP
• Classification CMR des produits et des mélanges : CEE, GHS et IARC
• Responsabilité de l’employeur, du CSSCT et du Médecin du Travail
• Suivi individuel renforcé et actualité réglementaire
• Traçabilité des expositions et attestations d'exposition

• Voies de pénétration des produits chimiques dans l’organisme et action sur les organes cibles
• Effets locaux et systémiques des produits chimiques
• Anoxie, risque azote, les inhibiteurs de la chaîne respiratoire
• Toxicité des solvants et des produits suffocants, cyanurés et méthémoglobinisants
• Identification et classement de danger des produits chimiques en fonction de leur toxicité sur l'organisme
• Evaluation des risques au poste de travail, indices d'exposition et risque résiduel
• Reconnaître les allergies aux postes de travail et les prendre en charge
• Utiliser les protocoles d’urgences toxicologiques

• La toxicité aiguë et chronique des produits chimiques : relation dose-effet (DL50, NOAEL et LOEL)
• Les tests de tolérance locale et les tests de mutagénèse (Ames, micronoyaux, LLNA test, Hetcam test...)
• Les mécanismes immuno-allergiques de type I, II, III et IV et l'allergie au latex
• Les processus de mutagénèse, de cancérogénèse et de reprotoxicité
• Les valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP, VME, VLCT, DNEL)
• Comment réaliser et interpréter les contrôles d'atmosphère et les prélèvements de surface au poste de travail
• Comment effectuer le biomonitoring sanguin et urinaire des salariés exposés (Indicateurs biologiques d'exposition et référentiel BIOTOX)

• Ventilation, confinement et protection collective au poste de travail (EPC)
• Équipement de protection individuelle respiratoire et cutanée (EPI)
• Information et formation du personnel sur le risque chimique
• Suivi médical professionnel et post-professionnel approprié
• Méthodologie ERPT d'évaluation des risques au poste de travail
• Matrice de criticité :
  • notion de risque faible, moyen et fort
  • notion de situation de travail acceptable, améliorable et indésirable

• Répartis en 2 équipes distinctes, sur la base de 3 études de postes en atelier de production et à partir des documents mis à votre disposition, vous aurez à :
  • examiner les fiches de données de sécurité FDS et les fiches toxicologiques INRS des produits chimiques
  • identifier et classer le niveau de danger des produits mis en oeuvre en fonction de leurs propriétés toxicologiques (CMR et autres)
  • préciser l'indicateur biologique d'exposition le plus approprié
  • évaluer le niveau de risque encouru par les salariés aux postes de travail en fonction du niveau de confinement, des caractéristiques physico-chimiques et de la quantité des produits manipulés, ainsi que la durée et de la fréquence des opérations
  • déterminer si la situation de travail est acceptable, améliorable ou indésirable
  • proposer les EPC et les EPI appropriés pour maîtriser le risque résiduel

Dates

Méthodes pédagogiques

Apports théoriques enrichis par les retours expérientiels et des réalités pratiques.

Matériel et Moyens techniques :

La salle de formation est spacieuse et dispose de tous les outils nécessaires à la pratique et à la compréhension des techniques : Vidéoprojecteur, paperboard, tableau interactif.

Évaluation

Evaluation sommative

Evaluation de la satisfaction

Consultants

Dominique BROUSSE

• Diplôme d’Etudes Spécialisées en Médecine du Travail
• Diplôme inter- universitaire de Toxicologie Clinique Industrielle
• Chargé d'enseignement universitaire

Témoignages

Taux de satisfaction :